MedicalXpress: риск рака крови (внутренней средой организма человека и животных) при терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) CAR-T составила 6,5 процента
Ученые Стэнфордского мед института раскрыли безопасность CAR-T-клеточной терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) в лечении рака. Согласно результатам исследования, размещенным в журнальчике New England Journal of Medicine, опосля исцеления риск развития вторичного рака крови (внутренней средой организма человека и животных) является низким. Коротко о этом рассказывается на веб-сайте MedicalXpress.
Терапия (Терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление) CAR-T-клетками, пользующаяся популярностью с 2017 года, представляет собой способ исцеления трудноизлечимых видов рака крови (внутренней средой организма человека и животных) с внедрением генетически модифицированных Т-клеток. Но в ноябре 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов (FDA) предупредило о вероятном риске вторичного рака опосля волны сообщений о диагнозе Т-клеточного рака опосля прохождения CAR-T-клеточной терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания).
Экспериментальная терапия (Терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление) одолела рак крови (внутренней средой организма человека и животных).Как иммунные клеточки посодействовали клиентам вылечиться?Отыскать и убить.Открыт новейший путь к полному исцелению человека от ВИЧ (вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию — заболевание, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита СПИД). Как он работает?
В новеньком исследовании приняли роль 724 пациентов, проходивших исцеление в Stanford Health Care. Оказалось, что риск развития вторичного рака составляет около 6,5 процента в течение 3-х лет опосля терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания). В единственном случае смертельного финала вторичного Т-клеточного рака было найдено, что предпосылкой стала иммуносупрессия, вызванная терапией (Терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление), а не сами CAR-T-клетки.
Спецы сравнили уровни белка, последовательности РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов) и ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) из отдельных клеток в почти всех тканях и в различные моменты времени. Оказалось, что ослабленная иммунная система дозволила уже существовавшим, но ранее не найденным раковым клеточкам начать бурный рост в организме. Доп исследование выявило, что у пациента с Т-клеточной лимфомой в анамнезе было аутоиммунное болезнь; не считая того, Т-клетки пациента, также терапевтические Т-клетки были инфицированы вирусом, связанным с развитием рака. Это выделило значимость иммунного состояния пациента при оценке рисков вторичной онкологии.
При CAR-T-клеточной терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) иммунные клеточки, именуемые Т-клетками, выделяются у пациента и подвергаются генетическим манипуляциям для наиболее действенного поиска и ликвидирования раковых клеток. Для этого исследователи вводят в ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) Т-клеток особый ген, который шифрует белок, именуемым химерным антигенным сенсором. Этот белок экспрессируется на поверхности Т-клеток и помогает им связываться с раковыми клеточками.
