Nature Chemical Biology: открыт антибиотик против супербактерий
Ученые Иллинойсского института в Чикаго открыли новый антибиотик, действие которого основано на разрушении 2-ух разных клеточных мишеней, что затрудняет развитие стойкости у микробов в 100 миллионов раз, предотвращая их перевоплощение в супербактерии. Результаты исследования размещены в журнальчике Nature Chemical Biology.
Новый класс синтетических препаратов, именуемых макролонами, соединяет воединыжды внутри себя действие 2-ух классов лекарств с различными механизмами деяния — макролидов и фторхинолонов. 1-ые заблокируют активность рибосом, где происходит синтез белка, а 2-ые нацелены на специфичный для микробов фермент, именуемый ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов)-гиразой.
Исследователи провели опыты, в процессе которых инспектировали, как разные препараты макролонового ряда ведут взаимодействие с рибосомой и ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов)-гиразой. Оказалось, что макролоны связываются с рибосомой прочнее, чем классические макролиды, и могут перекрыть рибосомы штаммов микробов, устойчивых к макролидам.
Более перспективным кандидатом оказался продукт, который идиентично отлично повлиял на рибосомы и ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов)-гиразу при самой низкой дозе. Это делает фактически неосуществимым для микробов обзавестись ординарными механизмами защиты против антибиотика.
